罗美昔布风险大于利益欧盟建议撤出欧洲
因为非甾体抗炎药罗美昔布（lumiracoxib，Prexige）的严重肝损害反应，英国于2007年11月19日宣布暂停该产品的销售许可，欧盟其他一些国家也采取了类似的措施。2007年12月13日，经过对该产品的广泛评估，欧洲药品管理局（EMEA）发布消息，认为该产品风险大于利益，建议在欧盟范围内撤销所有含罗美昔布的产品。（EMEA网站）
- 巴西学者报告伟哥新副作用：加重睡眠呼吸暂停
- 美国FDA称拜耳隐瞒心脏药物抑肽酶不良反应数据
- 美食品药物管理局：避孕贴增加血凝块风险
- 药物不良反应如何判断
- 美国一种降胆固醇的药可致心脏病
- 北京药品不良反应监测达到先进国家水平
- FDA发布警告：双膦酸盐类骨松药可致重度疼痛
- 有多少数据惨遭“禁锢”