四个问题困扰中药配方颗粒研发
中药配方颗粒以符合炮制规范的中药饮片为原料,经现代工业提取、浓缩、干燥、制粒而成。2001年,当时的国家药品监督管理局将以前的“单味中药浓缩颗粒”、“免煎饮片”、“中药精制颗粒”等统一命名为“中药配方颗粒”。中药配方颗粒在质量标准和临床应用上也日臻成熟。尽管中药配方颗粒与传统饮片相比,更符合现代中医临床的用药要求,但是,中药配方颗粒都是单味药,经过复方配药后,其药效与传统中药“共煎”药的等同性上还有待研究。
1、中药“共煎”可改变饮片有效成分的溶解度
研究显示,糊化淀粉对芦丁、槲皮素等酚性药物有增加溶解度的作用。在1%黄连解毒汤仅是4倍。
笔者认为,在中药配方颗粒质量标准研究上,可以在以往的科研成果基础上进行科研资源重组,合理分工合作,通过建立全新、先进的科研平台,解决目前存在的问题。
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