先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤

  先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤(cutis marmorata telangiectatca congenita)又称先天性泛发性静脉扩张症(congenitalgeneralized phlebectasia),van lohuizen综合征,多发生于女童,随年龄增长而自然消退。

  【诊断】

  1.出生时即发病。

  2.全身皮肤广泛或局限性青黑色网状斑点,网状空隙处可发生细小溃疡

  3.常并发蜘蛛痣及血管角皮瘤。

  4.可伴有动脉导管未闭,先天性及智力发育迟钝等。

  【鉴别诊断】

  弥漫性静脉扩张症(diffusegenuine phlebectasia):即bocken-heimer综合征,系静脉扩张和增粗,多侵犯单个肢体或单个肢体的局部皮肤,受侵犯部位的扩张静脉增粗而呈蓝色,皮下组织肿胀,患肢增粗,缩短或增长,常合并出血、血栓及溃疡。

  【治疗】

  维生素e,100mg,每日3次。