原发性免疫缺陷病可用基因分析法诊断

  东方网6月11日消息:重庆医科大学儿童医院日前与香港合作,用基因序列分析法诊断出一名两岁儿童患有原发性免疫缺陷病

  从桂林来重庆医科大学儿童医院求医的两岁儿童小李,出生后一个月就出现便血、,到多家医院求治无效。今年3月,其父母带他到重庆医科大学儿童医院,经免疫学专家初步判定,小李患有原发性免疫缺陷病。从患儿身上提取遗传物质后,这家儿童医院与香港大学玛丽医院合作,进行dna基因序列分析,证实小李患有原发性免疫缺陷病。

  专家介绍,原发性免疫缺陷病主要发生于小孩,发病率为百万分之一到四百万分之一。若患儿得不到及时诊治,多在3岁左右夭折。这一疾病最可靠的诊断方法就是基因诊断方法。

  摘自[东方网]