美专家发现NOTCH1基因突变引起白血病
美国哈佛大学医学院的研究人员在最新一期的《科学》杂志发表研究报告说,他们发现基因突变会引起儿童患上白血病,并称针对阿尔茨海默症的药物可治疗这一疾病。
研究人员发现一种叫做NOTCH1的基因如果发生突变,它会变得过度活跃。大约60%的T细胞急性淋巴白血病肿瘤中都会发现这种突变基因。在这种疾病中T细胞作为免疫细胞会不受控制地过度生长,原因在于本来有助于控制T细胞生长的NOTCH1基因发生了突变。
研究人员据此认为治疗这种疾病的好办法是阻断NOTCH1突变基因的工作,而治疗阿尔茨海默症的药物——γ分解酶可胜任这一使命。
研究人员已从T细胞急性淋巴白血病人身上提取了细胞,并用γ分解酶抑制剂阻断了细胞的NOTCH1突变基因。下一步,研究人员计划在T细胞急性淋巴白血病人中进行一个小型的γ分解酶抑制剂I期和II期的临床安全试验。
- 长期暴露于高强度磁场可能增加白血病的患病危险
- 发现传染导致白血病的例证
- 长期存活急性淋巴细胞白血病患儿的体液免疫功能缺陷...
- 家装污染导致儿童白血病没有科学依据
- 美国科学家发现基因突变可能导致儿童白血病
- 喝母乳孩子患白血病的危险降低
- 香港研究发现禽流感病人病征与白血病类似
- 白血病病人有新药