我科学家发现遗传性肾炎突变基因新位点

  从国内最大一组家族遗传性肾炎病群中,我国科研人员成功地找到了一个遗传性肾炎突变基因的新位点,这一新位点目前在国际基因库中尚未见报道。  上海第二医科大学附属瑞金医院取得的这一科研成果,日前通过了权威专家的鉴定。专家们指出,这一新位点的发现,为人们最终揭示遗传性肾炎发病的分子机制打下了基础,同时,也为研究中外人群间致病突变基因的差异提供了一个“素材”。  遗传性肾炎是一种严重的家族性遗传疾病,临床表现主要有血尿、肾功能衰竭、神经性耳聋以及眼睛病变等症状,但由于其发病早期症状隐匿,易误诊或漏症。自本世纪初以来,世界上已有许多不同地区、不同种族的遗传性肾炎家系被发现。开展遗传性肾炎发病机制的研究,目前已成为国际肾脏病领域研究的热点之一。通过基因分析研究,科学家们目前已经确认,人体肾脏里的肾小球毛细血管基底膜IV型胶原的基因突变,是导致遗传性肾炎的发病“元凶”。但由于世界上不同种族、不同家系的基因突变位点不同,这段基因是如何突变导致遗传性肾炎的机理,目前尚不清楚。  自九十年代初以来,上海瑞金医院肾脏内科的科研人员共收集、调查了来自上海、江苏、浙江等地的27个遗传性肾炎家系的530多位成员,通过多聚酶链反应(PCR)、变性梯度凝聚电泳(DGGE)和直接测序等方法,从一位浙江患者的编码基底膜IV型胶原的基因中,发现了一个新的突变位点,这一新位点与患者的母亲、弟弟的基因突变位点完全吻和。  这一课题的主要科研人员、瑞金医院肾脏内科主治医师潘小霞说,检测基因突变位点的研究工作目前还在紧张进行中,以期望找到更多家族的基因突变位点,以进一步阐明家族性肾炎发病的分子机,同时,也为早期肾炎的发现、产前诊断、优生优育等提供基因检测和诊断手段。