双参通冠方血清药理研究有新发现

  日前,中国中医科学院西苑医院科研人员,以中药有效组分配伍方剂双参通冠方不同灌胃剂量、药后不同取血时间所得的“药物血清”为受试药物,进行缺氧复氧实验,摸索出了在中药血清药理研究中,作用强度与体内给药量效、时效的关系,使中药含药血清药理研究向规范化、标准化方向更进一步。

  中药血清人参、丹参、延胡索)不同灌胃剂量、药后不同取血时间所得的药物血清为受试药物,进行缺氧复氧实验,并在复氧同时给予不同双参通冠方药物血清处理,实验结束后取培养上清检测乳酸脱氢酶(LDH)值,以LDH释放抑制率为指标,观察含药血清药理作用强度与体内给药的量效、时效关系。

  双参通冠方药物血清的时效、量效关系研究结果表明,45毫克·千克-1/90分钟、45毫克·千克-1/120分钟、90毫克·千克-1/30分钟、90毫克·千克-1/90分钟、180毫克·千克-1/60分钟、180毫克·千克-1/90分钟、360毫克·千克-1/90分钟的药物血清抑制缺氧复氧心肌LDH释放作用最佳,与空白血清相比具统计学差异(P<0.05);从给药剂量来看,剂量从45毫克·千克-1加大到360毫克·千克-1,药物血清对LDH的抑制率反而有减弱的趋势;就药后取血时间而言,同一剂量下药后90分钟所得到的药物血清抑制LDH释放的作用,与空白血清相比有统计学差异(P<0.05)。可见,体内给药量大的所获得的药物血清其LDH释放抑制率并不一定高,二者之间无明显量效关系;体内给药后不同时间所获得的药物血清对LDH释放的抑制率亦不同,以药后90分钟药理效应最佳。因此,体内给药量并非越大其药物血清药理效应就越好。

  在对含药血清的量效关系研究中,研究人员认为,如果把含药血清作为一种药物来看待,那么,药量的大小主要取决于两个方面:一是动物的给药量,在一定范围内,动物给药剂量越多,进入血循环的药物就越多,血药浓度就高,因而所取含药血清的体外药理效应就越强;二是培养体系或反应体系中的含药血清浓度(体积比),血清浓度愈高则药量愈大。含药血清的量效是由动物给药量和血清浓度共同决定的,由于培养体系中血清浓度的增减是十分有限的(血清浓度过高会对细胞产生毒性作用,在研究含药血清抑制细胞增殖或促细胞凋亡作用时,有可能得出假阳性结果),所以,相对固定含药血清浓度,通过改变动物给药量来调整药物血清的含药量,是一种较为现实的办法。