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肿节风

  本品为金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra (Thunb.)Nakai的干燥全株。

  夏、秋二季采收,除去杂质,晒干。

  【性状】本品长50~120cm。根茎较粗大,密生细根。茎圆柱形,多分枝,直

  径0.3~1.3cm;表面暗绿色至暗褐色,有明显细纵纹,散有纵向皮孔,节膨大;

  质脆,易折断,断面有髓或中空。叶对生,叶片卵状披针形至卵状椭圆形,长5

  ~15cm,宽3~6cm;表面绿色、绿褐色至棕褐色或棕红色,光滑;边缘有粗锯齿,

  齿尖腺体黑褐色,叶柄长约 1cm;近革质。穗状花序顶生,常分枝。气微香,味

  微辛。

  【鉴别】(1)本品茎的横切面:表皮细胞类长方形或长圆形,外被角质层,外

  缘呈钝齿状。皮层细胞10余列,外侧为2~3列厚角细胞,内侧薄壁细胞内含棕黄

  色色素,石细胞单个或成群散在。中柱鞘纤维束呈新月形,断续环列,木化。韧

  皮部狭窄。形成层不明显。木质部管胞多数,射线宽2~8列细胞。髓部薄壁细胞

  较大,有时可见石细胞单个或成群散在。

  叶的表面观:表皮细胞垂周壁波状弯曲或稍平直,气孔稍下陷,不定式。

  (2)取本品粉末0.5g,置试管中,加锌粉少量与0.5%氯化铵溶液2滴,微火加

  热至干,在试管口上盖一小片用含5%对二甲氨基苯甲醛与20%三氯醋酸的苯溶液

  浸润过的滤纸,继续微火加热约1分钟,滤纸显粉红色至紫色。

  (3)取本品粉末2g,加水50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加醋酸乙酯振摇

  提取2次,每次25ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇 1ml使溶解,作为供试

  品溶液。另取肿节风对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取异秦皮啶对照品,

  加甲醇制成每 1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试

  验,吸取上述三种溶液各4μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G

  薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(9:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外

  光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,

  显相同颜色的荧光斑点;置氨蒸气中熏10分钟,与对照品色谱相应的斑点变为黄绿

  色。

  【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。

  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.1%

  磷酸溶液(20:80)为流动相;检测波长为344nm。理论板数按异秦皮啶峰计算应不低

  于1200。

  对照品溶液的制备 精密称取异秦皮啶对照品适量,加甲醇制成每 1ml含4μg

  的溶液,即得。

  供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)0.4g[同时另取本品测定水分(附录Ⅸ

  H第一法)],精密称定,置100ml量瓶中,加水90ml,静置过夜,超声处理(功率300W,

  频率25KHz) 1.5小时,取出,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液

  25ml,浓缩至近干,加水约5ml溶解并转移至分液漏斗中,用氯仿提取5次,每次10ml,

  合并氯仿液,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即

  得。

  测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,

  即得。

  本品按干燥品计算,含异秦皮啶(C11H10O5)不得少于0.020%。

  【炮制】除去杂质,洗净,润透,切段,晒干。

  【性味与归经】苦、辛、平。归心、肝经。

  【功能与主治】清热凉血,活血消斑,祛风通络。用于血热紫斑紫癜,风湿痹痛,

  跌打损伤。

  【用法与用量】9~30g。

  【贮藏】置通风干燥处。

  【制剂】(1)肿节风片 (2)肿节风注射液 (3)血康口服液

  附:采收加工

  据报道,肿节风叶片有效成分含量比根、茎高,因此,在生长期中,可将植株下部浓绿的老叶摘下,晒干或直接加工成浸膏。一般秋季收割,将植株从离地面5-10厘米处割下,洗净晒干即可入药。亦可直接加工成浸膏,交制药厂作为生产中成药的原料。一般定植当年,每亩可产干品300-500千克,以后产量可逐年增高,最高每亩可产1000千克以上。药材质量以无杂草、泥沙、虫咬和霉变为佳。