进行性多灶性白质脑病临床表现

  【临床表现】

  发病年龄多在50~70岁。通常发生在原先患、淋巴瘤、癌症、系统性红斑狼疮获得性免疫缺陷综合征(aids,)、其他慢性疾病或长期接受免疫抑制剂的病人。

  起病表现提示大脑半球多灶、不对称损害。缓慢发展的视觉缺陷(以同向偏盲为常见)、精神改变和运动症状。大部分病人起病后3~6个月内死亡。脑脊液通常正常。脑电检查有弥漫或局灶异常。脑ct扫描在脑白质有不能增强的低密度灶。mri更敏感示t2加权高信号改变。