本病又名rothmann-makai综合征1984年首次报告，1928年makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。
