混合结缔组织病是由什么原因引起的?

　　根据多种免疫学检测异常，认为本病系自身免疫病，患者有b淋巴细胞功能亢进和t抑制性淋巴细胞功能减低。palaeios(1981)等发现患者t细胞免疫调节异常，与sle中不同，mctd患者循环tar细胞数正常或增高，但对t淋巴细胞反馈抑制受损，此功能异常不能以血清胸腺因子纠正，或认为患者的t抑制性淋巴细胞对t辅助性淋巴细胞的抑制功能受损，或由于u1rnp抗体通过fc受体能穿透单个核细胞，使t抑制性细胞也存在缺陷。患者的单核吞噬系统清除免疫复合物fc受体的功能正常。

　　由于本病抗dsdna抗体少或阴性而抗nrnp抗体增高，有人认为病毒等感染，产生细胞损伤和ena因具有可溶特性，较dna容易进入血流，促使抗体产生及免疫复合物的形成，然后沉着于各种组织和脏器，产生相关的症状。

　　至于mctd中肾脏发病率少，morris和hamberger等经动物实验证明ena可抑制dna和抗dna抗体的免疫复合物的合成，从而对肾脏起保护作用。但近来亦有研究认为肾脏累及可高达25%，提示rnp免疫复合物无保护作用。