近亲结婚子女易患遗传病

  有些遗传病,其基因位于第1-22对常染色体上,基因的性质是显性的(一对基因中只要有一个有病,就能在下—代中表现出来)。我们把这种遗传叫做常染色体显性遗传病。

  显性遗传病的特点在于患者双亲之一是发病的,患者的同胞中有1/2也是发病的患者,而且男女发病的机会堤均等,往往在连续几代中都有发病的患者。

  还有些遗传病,其基因位于常染色体上,基因的性质是隐性的(只有一对基因都有病,才能在下一代中表现出来),这种遗传病就叫做常染色体隐性遗传病。

  隐性遗传病的特点在于,一对基因都是致病的,才能发病。如果有一个显性基因是正常的,另一个致病基因的作用就不能表现出来。这样的个体虽然不发病,却能将致病基因传给后代,因此叫做携带者。

  父母本人虽没有发病,然而却是遗传病基因携带者。患者同胞中有1/4发病,其他人虽然未发病却有2/3可能是携带者。

  隐性遗传病患者的双亲往往起近亲结婚,因为近亲中具有很多相同的遗传致病基因,又都是携带者。就表兄妹来说,他们之间基因就有1/8的可能性是相同的,使致病的基因碰头的机会大大增加。因此,在近亲婚配时,其子女易患遗传病。

  据世界卫生组织估计,人群中每个人体内约带有5-6种隐性遗传的致病基因。在随机婚配时,由于夫妻两人毫无血亲关系,所以相同的基因甚少,他们所携带的隐性致病基因也不同。我们假设丈夫携带的隐性致病基因为A、B、C、D、E,妻子贝6携带H、S、F、C、M,这就不容易形成隐性致病基因的患者。而近亲结婚时,由于夫妻两人携带相同的隐性致病基因可能性很大,丈夫带有A、B、C、D、E等隐性致病基因,妻子也很可能带有这些基因,因此容易形成隐性致病基因的患者,从而使后代遗传病的发病率升高。

  目前已经发现的遗传病种类达44种,经医学专家研究表明,近亲比非近亲结婚的婴儿死亡率要高3倍,而近亲结婚子女先天畸形率也逐年增多。近亲结婚的子女易得遗传病和先天畸形,并且体质较弱,所以做夫妻还是不要“亲上加亲”为好。如果已经结婚,一定要听从医生的指导,以免产生恶果。